砥砺创新传佳讯，春华秋实结硕果。8月13日，石家庄四药集团申报的化学药品第3类钠钾镁钙注射用浓溶液、化学药品第4类多巴丝肼片两个品种产品同日取得国家药监局药品生产注册批件，并视同通过一致性评价。至此，集团已有100个品种133个品规仿制药产品通过或视同通过一致性评价，过评品种达到100个，数量跻身医药行业前列，为推动企业高质量发展奠定坚实基础。

       近年来，该集团以“研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的‘中国药’”为己任，秉持“做好药，为人民”的初心，依托产学研用创新机制和平台，围绕抗感染、呼吸系统、神经系统、心脑血管、消化、麻醉、内分泌及抗肿瘤、透析等重点领域，以奔跑的姿态矢志不渝推进“原料药+制剂”一体化创新，不断塑造发展新动能新优势，加快构建以创新药物为引领，特色化学仿制药及原料药、药包材为主体，注射剂为特色，生物产品、医疗器械为补充“多轮驱动”的经营发展格局，促进创新链、人才链和产业链的融合发展。

       “尤其是在过评产品开发上，我们集中优势力量和财力物力，统筹推进仿制药一致性研究，通过提升国产仿制药质量标准，使质量与疗效要达到与进口原研药一致的水平，努力开发和生产更多安全实惠的‘中国药’来满足广大百姓的用药需求。”石家庄四药集团研发中心负责人表示，近年来，集团坚定不移走“仿创结合”的研发之路，借助较为完善的创新平台、成熟的科研机制、雄厚的创新队伍，靶向施策，产品管线日益清晰，研发成果厚积薄发、串珠成链，品种储备厚度持续增强，仿制药研发效率和数量在全国医药工业企业中持续领先，截至目前，已有100个品种133个品规仿制药产品通过或视同通过一致性评价，其中22个国内率先过评，研发创新展现出勃勃生机，为参与市场竞争、增强产品可及性提供了充足动能。

       近年来，石家庄四药集团坚持“四个面向”发力，着力开发适儿化、适老化用药等产品，其中研发获批的60个药品位列国内前三家，并不乏重磅和畅销品种，首家且独家获批的治疗婴儿严重肌阵挛癫痫的儿童罕见病用药（孤儿药）司替戊醇干混悬剂，以硝苯地平缓释片（Ⅱ）、非洛地平缓释片、缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）、盐酸乌拉地尔注射液、盐酸艾司洛尔注射液等为代表的降压系列产品，以及以卡左双多巴缓释片、甲磺酸雷沙吉兰片、恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）、多巴丝肼片等为代表的抗帕金森病药物系列，丰富多元的管线布局构建起产品迭代创新升级、良性循环发展的喜人局面，创新优势正逐步转化成为企业的市场优势、竞争优势和发展优势。