8月27日，石家庄四药集团申报的化学药品第3类重酒石酸去甲肾上腺素注射液（4ml：8mg），化学药品第4类间苯三酚注射液（4ml：40mg）两个品种产品同日获国家药监局药品生产注册批件，并视同通过一致性评价。

8月26日，石家庄四药集团取得国家药监局有关甘露醇山梨醇注射液的药物临床试验批准通知书，将开展这一复方制剂的临床试验。

砥砺创新传佳讯，春华秋实结硕果。8月13日，石家庄四药集团申报的化学药品第3类钠钾镁钙注射用浓溶液、化学药品第4类多巴丝肼片两个品种产品同日取得国家药监局药品生产注册批件，并视同通过一致性评价。至此，集团已有100个品种133个品规仿制药产品通过或视同通过一致性评价，过评品种达到100个，数量跻身医药行业前列，为推动企业高质量发展奠定坚实基础。

8月5日，石家庄四药集团申报的化学药品第4类脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液（1000ml）（1500ml）、恩他卡朋双多巴片（II）、马来酸氟伏沙明片（100mg）3个品种4个品规产品同日获国家药监局药品生产注册批件，并视同通过一致性评价。其中，恩他卡朋双多巴片（II）为国内率先获批，脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液（1000ml）（1500ml）为国内第